0,2 % deksametasonnatriumfosfat-injeksjon
Farmakologisk virkning
Effekten av deksametason er i utgangspunktet lik hydrokortison, men effekten er lang, den effektive tiden er lang, og bivirkningene er små.Effekten av glukoneogenese og glukoneogenese er 25 ganger større enn hydrokortison, mens effekten av natriumretensjon og kaliumutskillelse er litt mindre enn hydrokortison.Hemming av hypofyse-binyrebarkaksen.I tillegg til de ovennevnte effektene, kan dette produktet også brukes til induksjon av fødsel hos mødre levert samtidig, men det kan øke frekvensen av tilbakeholdt morkake, forsinke laktasjonen og returnere livmoren til normal tilstand sent.
Intramuskulær injeksjon viste en rask systemisk effekt hos hunder, med maksimale blodkonsentrasjoner etter 0,5 timer og en halveringstid på ca. 48 timer, hovedsakelig utskilt i avføring og urin.
Indikasjoner
0,2 % deksametason injeksjonbrukes til alvorlige infeksjonssykdommer, som ulike sepsis, toksisk lungebetennelse, toksisk basillær dysenteri, peritonitt og postpartum haster.
Adjuvant terapi for seksuell metritt;behandling av allergiske sykdommer, slik som allergisk rhinitt, urticaria, allergisk luftveisbetennelse, akutt fot- og bladbetennelse, allergisk eksem, etc.;sjokkbehandling forårsaket av ulike årsaker;ketonemi og ovine toksemi av graviditet, etc.;og induksjon av samtidig levering hos storfe og sau.
Dosering og administrasjon
Intramuskulær og intravenøs injeksjon: daglig dose, 1:25 ~ 2:5 ml for hester;2:5 ~ 10 ml for storfe;2 ~ 6ml for sauer og griser;0:0625 ~ 0:5ml for hunder og katter.Intraartikulær injeksjon: 1 ~ 5ml for hester og storfe.
Bivirkninger
(1) Sterk natrium- og vannretensjon og kaliumutskillelse.
(2) Det har en sterk immundempende effekt.
(3) Store doser sent i svangerskapet kan forårsake abort.
(4) Det kan føre til sløvhet, tørt hår, vektøkning, hvesing, oppkast, diaré, forhøyede hepatiske legemiddelmetaboliserende enzymer, pankreatitt, gastrointestinale sår, lipemi, utløser eller forverrer diabetes, muskelatrofi og atferdsendringer (depresjon, sløvhet) og aggresjon) hos hunder, som kan kreve seponering av stoffet.
(5) Noen ganger ses polydipsi, polyfagi, polyuri, vektøkning, diaré eller depresjon hos katter.Langvarig behandling med høye doser kan resultere i Cushingoid syndrom.
Forholdsregler
(1) Ta godt tak i indikasjonene for å forhindre misbruk.
(2) Det bør brukes i kombinasjon med antibakterielle medisiner for bakterielle infeksjoner.
(3) Det er kontraindisert hos dyr med alvorlig dårlig leverfunksjon, osteokondrose, frakturbehandlingsperiode, sårreparasjonsperiode og vaksinasjonsperiode.
(4) Det er kontraindisert hos mødre tidlig og sent i svangerskapet.
(5) Langvarig bruk kan ikke avbrytes brått og bør trappes ned til behandlingen avsluttes.
Angrefrist
21 dager for storfe, sau og griser i friminuttet;72 timer for oppsigelsesperioden.
Oppbevaring
Oppbevares i lukkede beholdere, beskyttet mot lys.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ble etablert i 2002, lokalisert i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærlegemiddelbedrift, med FoU, produksjon og salg av veterinære APIer, preparater, ferdigblandet fôr og fôrtilsetningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etablert et innovativt FoU-system for nye veterinærmedisiner, og er den nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang-basen dekker et område på 78 706 m2, med 13 API-produkter inkludert Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, og 11 preparatproduksjonslinjer, inkludert pulverinjeksjon, oral løsning , premix, bolus, plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ects.Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 preparater med egne etiketter og OEM- og ODM-tjenester.
Veyong legger stor vekt på styringen av EHS (Environment, Health & Safety) system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 sertifikater.Veyong har vært oppført i de strategiske fremvoksende industribedriftene i Hebei-provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong etablerte det komplette kvalitetsstyringssystemet, oppnådde ISO9001-sertifikatet, Kina GMP-sertifikatet, Australia APVMA GMP-sertifikatet, Etiopia GMP-sertifikatet, Ivermectin CEP-sertifikatet og bestod US FDA-inspeksjon.Veyong har et profesjonelt team med registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra en rekke kunder ved utmerket produktkvalitet, høykvalitets før- og ettersalgsservice, seriøs og vitenskapelig ledelse.Veyong har hatt et langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente farmasøytiske bedrifter med produkter eksportert til Europa, Sør-Amerika, Midtøsten, Afrika, Asia, etc. mer enn 60 land og regioner.