0,5% eprinomectin hell på løsning
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologisk handling
Eprinomectintilhører makrolidinsektmidler, som har en meget effektiv anthelmintisk effekt på interne og eksterne parasitter, spesielt nematoder og leddyr, ved å øke frigjøringen av y-aminobutyric acid (y-gaba), en hemmende sender av parasitten, i samsvar med å åpne glutamabilitetskontrollen som kasset kinnet kasset-kontrollen som kasset, så i samtidig å åpne glutamabiliteten som en hemmende sender av parasitten, så i samtidig som å åpne glutabiliteten til den nerve-kanen, så i samtidig å åpne glutabiliteten til den nerve-kanen, så i samtiden med å åpne enhenben. til kloridioner for å blokkere overføringen av nervesignaler, noe som til slutt fører til nerveparalyse av parasitten og tapet av kontraktil evne til muskelceller og død.
Farmakologisk handling
Eprinomectiner løselig, og dens farmakokinetikk viser ikke -lineære egenskaper. Når 0,5 mg/kg · BW ble hellet på baksiden av melkekyr, var toppkonsentrasjonen (CMAX) 18,64 ± 2,51 ng/ml, og tiden til toppkonsentrasjon (TMAX) var 3,63 ± 0,92 dager, og gjennomsnittlig oppholdstid (MRT) 53,90 ± 0,01 natr (AUC-tid (A. · Dag ML, tilsynelatende distribusjonsvolum (VD) 41 L, plasmaklarering (CL) 4,5 L/dag, hovedsakelig skilles ut i avføring, og en liten mengde skilles ut i melk og urin.
Indikasjon
Eprinomectin helpe på løsning brukes til behandling av parasittiske sykdommer som nematoder og midd in vitro hos melkekyr.
Dosering og administrering
Beregnet som eprinomectin. For ekstern bruk, hell gradvis 0,5 mg storfe per 1 kg kroppsvekt langs ryggryggen av melkekyr fra neglen til basen av halen (dvs. 1 ml av dette produktet per 10 kg kroppsvekt).
Forholdsregler
1. kun for ekstern bruk i husdyr. Ikke bruk hudområder med skabb, hudlesjoner, gjørme og avføring.
2. Hvis produktet er frosset, bør det tintes fullstendig og ristes godt før bruk.
3. Unngå eksponering av barn for narkotika.
4. Brukte medikamentflasker og gjenværende medikamentvæske skal trygt avhendes (for eksempel begravelse).
Bivirkninger
Når det ble brukt ved den spesifiserte dosen, ble det ikke observert bivirkninger.
Uttakstid
0 dager.
Pakke
200 ml/flaske, 1L/flaske, 2L/flaske, 5L/flaske
Lagring
Oppbevares i forseglet tilstand under 30 ℃, beskyttet mot lys.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.
Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.
