0,5 % Eprinomectin Hell på løsning
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakologisk virkning
Eprinomektintilhører makrolidinsekticider, som har en svært effektiv anthelmintisk effekt på interne og eksterne parasitter, spesielt nematoder og leddyr, ved å øke frigjøringen av γ-aminosmørsyre (γ-GABA), en hemmende transmitter av parasitten, samt åpne glutamat -kontrollerte kloridkanaler, som øker permeabiliteten til nervemembranen for kloridioner for å blokkere overføringen av nervesignaler, noe som til slutt fører til nervelammelse av parasitten og tap av kontraktil evne til muskelceller og død.
Farmakologisk virkning
Eprinomektiner løselig, og dens farmakokinetikk viser ikke-lineære egenskaper.Når 0,5 mg/kg · kroppsvekt ble helt på ryggen av melkekyr, var toppkonsentrasjonen (Cmax) 18,64 ± 2,51 ng/ml, og tiden til toppkonsentrasjonen (Tmax) var 3,63 ± 0,92 dager, gjennomsnittlig oppholdstid (MRT) ) 5,61 ± 0,45 dager, areal under kurven (AUC0-t) 113,90 ± 19,01 ng · dag ml, tilsynelatende distribusjonsvolum (Vd) 41 L, plasmaclearance (CL) 4,5 L/dag, hovedsakelig utskilt i feces, og en liten mengde utskilles i melk og urin.
Indikasjon
Eprinomectin Pour on-løsning brukes til behandling av parasittiske sykdommer som nematoder og midd in vitro hos melkekyr.
Dosering og administrasjon
Beregnet som eprinomektin.For ekstern bruk, hell gradvis 0,5 mg storfe per 1 kg kroppsvekt langs ryggryggen på melkekyr fra spikeren til halebunnen (dvs. 1 ml av dette produktet per 10 kg kroppsvekt).
Forholdsregler
1. kun for ekstern bruk i husdyr.Ikke påfør på hudområder med skabb, hudlesjoner, gjørme og avføring.
2. Hvis produktet er frosset, bør det tines helt og ristes godt før bruk.
3. Unngå eksponering av barn for narkotika.
4. Brukte medikamentflasker og gjenværende legemiddelvæske skal kastes på en sikker måte (som nedgraving).
Bivirkninger
Ved bruk i spesifisert dose ble det ikke observert noen bivirkninger.
Angrefrist
0 dager.
Pakke
200 ml/flaske, 1L/flaske, 2L/flaske, 5L/flaske
Oppbevaring
Oppbevares i forseglet tilstand under 30 ℃, beskyttet mot lys.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ble etablert i 2002, lokalisert i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærlegemiddelbedrift, med FoU, produksjon og salg av veterinære APIer, preparater, ferdigblandet fôr og fôrtilsetningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etablert et innovativt FoU-system for nye veterinærmedisiner, og er den nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang-basen dekker et område på 78 706 m2, med 13 API-produkter inkludert Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, og 11 preparatproduksjonslinjer, inkludert pulverinjeksjon, oral løsning , premix, bolus, plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ects.Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 preparater med egne etiketter og OEM- og ODM-tjenester.
Veyong legger stor vekt på styringen av EHS (Environment, Health & Safety) system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 sertifikater.Veyong har vært oppført i de strategiske fremvoksende industribedriftene i Hebei-provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong etablerte det komplette kvalitetsstyringssystemet, oppnådde ISO9001-sertifikatet, Kina GMP-sertifikatet, Australia APVMA GMP-sertifikatet, Etiopia GMP-sertifikatet, Ivermectin CEP-sertifikatet og bestod US FDA-inspeksjon.Veyong har et profesjonelt team med registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra en rekke kunder ved utmerket produktkvalitet, høykvalitets før- og ettersalgsservice, seriøs og vitenskapelig ledelse.Veyong har hatt et langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente farmasøytiske bedrifter med produkter eksportert til Europa, Sør-Amerika, Midtøsten, Afrika, Asia, etc. mer enn 60 land og regioner.
