22,2% Fenbendazol Granule

Kort beskrivelse:

Hovedkomponenter:Fenbendazol

Utseende:Hvit granulat

Pakking:100g, 1 kg

Sertifikat:GMP & ISO

Service:OEM & ODM, etter salg

Prøve:Tilgjengelig


FOB -pris USD 0,5 - 9.999 / stykke
Min. Order Mengde 1 stk
Forsyningsevne 10000 stykker per måned
Betalingsperiode T/T, D/P, D/A, L/C
kameler kveg hester geiter griser fjærfe sau kalkuner katter Hunder

Produktdetaljer

Firmaprofil

Produktkoder

Farmakologisk handling

Helminthagogue. Fenbendazol har bredspektret anthelmintisk effekt på nematode, bendelorm og fluke og ingen effekt på blodflukker. Virkningsmekanismen til fenbendazol er hovedsakelig ved å binde med mikrotubulin i sensitivt polypid, for å forhindre dets multimerisering med a-mikrotubulin for å danne mikrotubul, og dermed påvirke mitose, proteinanordning og energimetabolisme osv. Etter oral administrering vil bare noen få bli absorbert. Det absorberes sakte i drøvtyggende og et kull raskt i monogastrisk dyr. Etter oral administrering til hund er plasmakonsentrasjonstiden 24 timer; For sauer er det 2 ~ 3 dager. Fenbendazol vil metabolisere til sulfoksyd (oksfendazol med aktivitet) og sultelefon etter å ha kommet inn i kroppen. Hos storfe, sauer og gris vil 44% ~ 50% av fenbendazol utskilles sammen med ekskrement i den opprinnelige formen, og bare mindre enn 1% skilles ut sammen med urin.

Hovedkomponenter

22,2% fenbendazol

Utseende

22,2%Fenbendazol Granuleer nesten hvit granulat

Indikasjoner

Behandling av nematodose og teniasis i husdyr og fjærkre.

22.2 Fenbendazol Granule

Dosering og administrering

Beregnet med fenbendazol. Oral løsning: Enkel dose:

Hest, storfe, sau og gris: 5 ~ 7,5 mg/kg kroppsvekt;

Hund, katt: 5 ~ 50 mg/kroppsvekt;

Fjærkre: 10 ~ 50 mg/kroppsvekt.

Uttakstid

Storfe, sauer: 14 dager;

Gris: 3 dager;

Melk: 7 dager;

Fjærkre: 28 dager.

Bivirkninger

Hunder og katter viser emesis av og til ved oral administrasjon.

Lagring

Oppbevares på stedet under 30 ℃.

Sett 22,2% Fenbendazol Granule ut av rekkevidden til barn.


  • Tidligere:
  • NESTE:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.

    Veyong (2)

    Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.

    Hebei Veyong
    Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.

    Veyong Pharma

    Relaterte produkter