25% tilmikosin oral løsning for kylling
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammensetning
100 ml inneholder 25g tilmikosin.
Farmakologisk handling
Farmakodynamikk Teicoplanin er et semisyntetisk makrolidantibiotikum dedikert til dyr. For mycoplasma er den antibakterielle effekten lik den for tylosin, og de sensitive gram-positive bakteriene er Staphylococcus aureus (inkludert penicillinresistent Staphylococcus aureus), Pneumococcus, Streptococcus, Bacillus Anthracisciscisiposipelosipelselceleligbrus Anthrakisisipelkillus Anthrakisius Anthrakisius, og sliter med Staphylocccus, Bacillus, og sliter med Staphylocccus, Bacillus og bacillia. Monocytogenes, Portunus putrefaciens og Portunus emfysematosus. Sensitive Gram-negative bakterier inkluderer Haemophilus, Meningococcus og Pasteurella. Det er mer aktivt enn tylosin mot Actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella og mycoplasma bovis. Nittifem prosent av Pasteurella Haemolytica-stammer er utsatt for dette produktet.
Farmakokinetikk
Tilmikosinoppløsning blir raskt absorbert etter oral administrering og er preget av sterk vevsinntrengning og stort distribusjonsvolum (større enn 2 l/kg). Konsentrasjonen i lungen er høy, elimineringshalveringstiden kan nå 1 til 2 dager, og den effektive plasmakonsentrasjonen opprettholdes i lang tid.
Medikamentinteraksjoner
(1) Tilmicosin har samme mål som andre makrolider og lincosaminer og bør ikke brukes samtidig.
(2) Kombinasjonen med ß-laktamer viste antagonisme.
Uttakstid
27 dager før slakting.
Ikke til bruk i melkefe i avlsalder, eller i noen storfe i løpet av de første 45 dagene av svangerskapet (eller første 45 dager etter å ha fjernet oksen)
Handling og bruk
Makrolid antibiotika. Brukes til behandling av kyllingpedirasjonssykdommer forårsaket av Pasteurella og mycoplasma.
Dosering og administrering
Blandet drikke: 0,3 ml per 1 l vann for kyllinger. I 3 dager.
Bivirkninger
Den giftige effekten av dette produktet på dyr er hovedsakelig kardiovaskulært system, noe som kan forårsake takykardi og svekket kontraktilitet
Forholdsregler
Tilmikosin oral løsning er kontraindisert i å legge høner i løpet av leggeperioden.
Uttakstid
Kyllinger i 12 dager.
Lagring
Oppbevares i forseglet tilstand, beskyttet mot lys.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.
Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.
