25 % Tilmicosin Oral Solution for kylling
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposisjon
100ml inneholder 25g Tilmicosin.
Farmakologisk virkning
Farmakodynamikk Teicoplanin er et semisyntetisk makrolidantibiotikum dedikert til dyr.For mykoplasma er den antibakterielle effekten lik den til tylosin, og de sensitive gram-positive bakteriene er Staphylococcus aureus (inkludert penicillin-resistente Staphylococcus aureus), pneumokokker, streptokokker, Bacillus anthracis, Erysipelothrix aureus og Portuneriapathrix rhusiensmonites rhusiens, putte, emfysematosus.Sensitive gram-negative bakterier inkluderer Haemophilus, meningokokker og Pasteurella.Det er mer aktivt enn tylosin mot Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella og Mycoplasma bovis.Nittifem prosent av Pasteurella haemolytica-stammer er mottakelige for dette produktet.
Farmakokinetikk
Tilmicosin-oppløsning absorberes raskt etter oral administrering og er karakterisert ved sterk vevspenetrasjon og stort distribusjonsvolum (større enn 2 l/kg).Konsentrasjonen i lungen er høy, eliminasjonshalveringstiden kan nå 1 til 2 dager, og den effektive plasmakonsentrasjonen opprettholdes i lang tid.
Narkotikahandel
(1) Tilmicosin har samme mål som andre makrolider og linkosaminer og bør ikke brukes samtidig.
(2) kombinasjonen med β-laktamer viste antagonisme.
Uttakstid
27 dager før slakting.
Ikke til bruk hos melkekyr i avlsalderen, eller til storfe i løpet av de første 45 dagene av drektigheten (eller de første 45 dagene etter fjerning av oksen)
Handling og bruk
Makrolid antibiotika.Brukes til behandling av luftveissykdommer hos kylling forårsaket av Pasteurella og Mycoplasma.
Dosering og administrasjon
Blandet drikke: 0,3 ml per 1 L vann for kyllinger.I 3 dager.
Bivirkninger
Den toksiske effekten av dette produktet på dyr er hovedsakelig det kardiovaskulære systemet, som kan forårsake takykardi og svekket kontraktilitet
Forholdsregler
Tilmicosin mikstur er kontraindisert hos verpehøner i verpeperioden.
Uttakstid
Kyllinger i 12 dager.
Oppbevaring
Oppbevares i lukket tilstand, beskyttet mot lys.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ble etablert i 2002, lokalisert i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærlegemiddelbedrift, med FoU, produksjon og salg av veterinære APIer, preparater, ferdigblandet fôr og fôrtilsetningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etablert et innovativt FoU-system for nye veterinærmedisiner, og er den nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang-basen dekker et område på 78 706 m2, med 13 API-produkter inkludert Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, og 11 preparatproduksjonslinjer, inkludert pulverinjeksjon, oral løsning , premix, bolus, plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ects.Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 preparater med egne etiketter og OEM- og ODM-tjenester.
Veyong legger stor vekt på styringen av EHS (Environment, Health & Safety) system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 sertifikater.Veyong har vært oppført i de strategiske fremvoksende industribedriftene i Hebei-provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong etablerte det komplette kvalitetsstyringssystemet, oppnådde ISO9001-sertifikatet, Kina GMP-sertifikatet, Australia APVMA GMP-sertifikatet, Etiopia GMP-sertifikatet, Ivermectin CEP-sertifikatet og bestod US FDA-inspeksjon.Veyong har et profesjonelt team med registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra en rekke kunder ved utmerket produktkvalitet, høykvalitets før- og ettersalgsservice, seriøs og vitenskapelig ledelse.Veyong har hatt et langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente farmasøytiske bedrifter med produkter eksportert til Europa, Sør-Amerika, Midtøsten, Afrika, Asia, etc. mer enn 60 land og regioner.
