30% oksytetracyklininjeksjon

Kort beskrivelse:

Sammensetning

Hver 1 ml inneholder:

Oxytetracycline base 300 mg


FOB -pris USD 0,5 - 9.999 / stykke
Min. Order Mengde 1 stk
Forsyningsevne 10000 stykker per måned
Betalingsperiode T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Produktdetaljer

    Firmaprofil

    Produktkoder

    Sammensetning

    Hver 1 ml inneholder:

    Oxytetracycline base ............................. 300 mg

    Indikasjoner

    Oksytetracyklin 30% injeksjon er beregnet på bruk i behandling for følgende sykdommer når på grunn av oksytetracyklin-mottagelige organismer: storfekjøtt, ikke-laktende melkesteg, kalver, inkludert pre-ruminering (kalvekjøtt) kalver.

    Oxytetracycline 30% injeksjon er indikert i behandlingen av lungebetennelse og fraktfeberkompleks assosiert med Steurella spp. , og Histophilus spp.

    Oksytetracyklin 30% injeksjon er indikert for behandling av smittsom bovint keratokonjunktivitt (rosa øye) forårsaket av Moraxella bovis, fot - råte og difteri forårsaket av Fusobacterium necrophorum: bakteral enteritt (skur) forårsaket av Escherichia coli; tretunge forårsaket av Actinobacillus lignieresii; Leptospirose forårsaket av leptospira pomona: og sårinfeksjoner og akutt metritis forårsaket av stammer av stafylokokk- og streptokokkorganismer som er følsomme for oksytetracyklin.

    Oxytetracycline injeksjon -2
    Oxytetracycline-injeksjon-1

    Dosering og administrering

    Ved dyp intramuskulær injeksjon eller subkutan injeksjon

    Storfe, sauer:

    Standarddose: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)

    Høy dose: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)

    Maksimal anbefalt dosering på ett sted:

    Storfe 15 ml; Sauer 5 ml

    Uttakstid

    Kjøtt: Dyr må ikke slaktes for konsum under behandlingen.

    20 mg / kg dose: storfe og sauer etter 2 8 dager fra den siste behandlingen.

    30 mg / kg dose: storfe etter 3 5 dager fra den siste behandlingen.

    Sauer etter 28 dager fra den siste behandlingen.

    Melk: 10 dager.

    Forholdsregler

    Overskridelse av det høyeste anbefalte medikamentnivået per kilo kroppsvekt per dag, som administrerer mer enn det anbefalte antall behandlinger, og/ eller overstiger 1 ml intramuskulært eller subkutant per injeksjonssted hos voksne storfe og ikke-lakterende melkekrever.

    Rådfør deg med veterinæren din før du administrerer dette produktet for å bestemme riktig behandling som kreves i tilfelle en bivirkning. Ved det første tegnet på enhver bivirkning, avbryter du bruken av produktet og søker råd fra veterinæren din. Noen av reaksjonene kan tilskrives enten anafylaksi (en allergisk reaksjon) eller til kardiovaskulær kollaps av ukjent årsak.

    Rett etter injeksjonsbehandlede dyr kan dyr ha forbigående hemoglobinuri, noe som resulterer i mørklagt urin.

    Lagring

    Beskytt mot direkte sollys og lagre under 30 ℃.


  • Tidligere:
  • NESTE:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.

    Veyong (2)

    Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.

    Hebei Veyong
    Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.

    Veyong Pharma

    Relaterte produkter