30 % oksytetracyklininjeksjon

Kort beskrivelse:

SAMMENSETNING

Hver 1 ml inneholder:

Oksytetracyklin base 300mg


FOB-pris USD 0,5 – 9 999 / stk
Min. bestillingsantall 1 stk/stykker
Forsyningsevne 10 000 stykker/stykker per måned
Betalingstid T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Produkt detalj

    firma profil

    Produktetiketter

    Komposisjon

    Hver 1 ml inneholder:

    Oksytetracyklinbase.................................300mg

    Indikasjoner

    Oksytetracyklin 30 % injeksjon er beregnet for bruk i behandling av følgende sykdommer på grunn av oksytetracyklinfølsomme organismer: Kjøttfe, ikke-lakterende melkekyr, kalver, inkludert pre-drøvtyggende ( kalve) kalver.

    Oksytetracyklin 30 % injeksjon er indisert ved behandling av lungebetennelse og fraktfeberkompleks assosiert med steurella spp.og Histophilus spp.

    Oksytetracyklin 30 % injeksjon er indisert for behandling av infeksiøs bovin keratokonjunktivitt (rosa øye) forårsaket av Moraxella bovis, fotråte og difteri forårsaket av Fusobacterium necrophorum: bakteriell enteritt (scours) forårsaket av Escherichia coli;tretunge forårsaket av Actinobacillus lignieresii ;leptospirose forårsaket av Leptospira pomona: og sårinfeksjoner og akutt metritt forårsaket av stammer av stafylokokk- og streptokokkorganismer som er følsomme for oksytetracyklin.

    Oksytetracyklininjeksjon -2
    Oksytetracyklin--injeksjon--1

    Dosering og administrasjon

    Ved dyp intramuskulær injeksjon eller subkutan injeksjon

    Storfe, sauer:

    Standarddose: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)

    Høy dose: 30mg/kg (1 ml/10kg)

    Maksimal anbefalt dosering på ett sted:

    Storfe 15 ml;Sau 5 ml

    Angrefrist

    Kjøtt: Dyr må ikke slaktes for konsum under behandling.

    20mg/kg dose: Storfe og sau etter 2 8 dager fra siste behandling.

    30mg/kg dose: Storfe etter 3 5 dager fra siste behandling.

    Sau etter 28 dager fra siste behandling.

    Melk: 10 dager.

    Forholdsregler

    Overskridelse av det høyeste anbefalte nivået av legemiddel per kilo kroppsvekt per dag, administrering av mer enn anbefalt antall behandlinger og/eller overskridelse av 1 ml intramuskulært eller subkutant per injeksjonssted hos voksne kjøttfe og ikke-lakterende melkekyr, kan føre til antibiotika rester utover tilbaketrekningstiden .

    Rådfør deg med veterinæren din før du administrerer dette produktet for å bestemme riktig behandling som kreves i tilfelle en bivirkning.Ved første tegn på en bivirkning, avbryt bruken av produktet og søk råd fra veterinæren din.Noen av reaksjonene kan skyldes enten anafylaksi (en allergisk reaksjon) eller kardiovaskulær kollaps av ukjent årsak.

    Kort tid etter injeksjon kan behandlede dyr ha forbigående hemoglobinuri som resulterer i mørk urin.

    Oppbevaring

    Beskytt mot direkte sollys og oppbevar under 30 ℃.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ble etablert i 2002, lokalisert i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærlegemiddelbedrift, med FoU, produksjon og salg av veterinære APIer, preparater, ferdigblandet fôr og fôrtilsetningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etablert et innovativt FoU-system for nye veterinærmedisiner, og er den nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang-basen dekker et område på 78 706 m2, med 13 API-produkter inkludert Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, og 11 preparatproduksjonslinjer, inkludert pulverinjeksjon, oral løsning , premix, bolus, plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ects.Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 preparater med egne etiketter og OEM- og ODM-tjenester.

    Veyong (2)

    Veyong legger stor vekt på styringen av EHS (Environment, Health & Safety) system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 sertifikater.Veyong har vært oppført i de strategiske fremvoksende industribedriftene i Hebei-provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.

    HEBEI VEYONG
    Veyong etablerte det komplette kvalitetsstyringssystemet, oppnådde ISO9001-sertifikatet, Kina GMP-sertifikatet, Australia APVMA GMP-sertifikatet, Etiopia GMP-sertifikatet, Ivermectin CEP-sertifikatet og bestod US FDA-inspeksjon.Veyong har et profesjonelt team med registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra en rekke kunder ved utmerket produktkvalitet, høykvalitets før- og ettersalgsservice, seriøs og vitenskapelig ledelse.Veyong har hatt et langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente farmasøytiske bedrifter med produkter eksportert til Europa, Sør-Amerika, Midtøsten, Afrika, Asia, etc. mer enn 60 land og regioner.

    VEYONG PHARMA

    Relaterte produkter