2500 mg albendazol bolus
Indikasjon
Dette produktet er en svært effektiv og bredspektret anthelmintisk, hovedsakelig brukt til å behandle gastrointestinale infeksjoner forårsaket av nematoder med sløyfe, leverflukker, parasittiske lungevorm og bifile dyr. Albendazol har også effekten av å drepe egg. I benzimidazolmedisinene er det anthelmintiske spekteret bredere, og den insektdrepende effekten er den sterkeste. Den har høy aktivitet mot nematoder, schistosomiasis og bendelorm, og kan betydelig hemme utviklingen og veksten av egg. Albendazol har en god effekt på behandlingen av parasitter, men det er ikke effektivt på insekter.
Dette produktet kan også åpenbart avvise alle slags parasittiske dyr, som schistosomiasis, nematoder, cysticercosis, etc. Det kan brukes mye i husdyr. Albendazol kan også brukes til å behandle trikinose, med en effektiv hastighet på opptil 100%, noe som er høyere enn mebendazol.
Storfe kan absorbere 50% av den administrerte dosen fra mage -tarmkanalen. 47% av de orale medikamentmetabolittene kan utvinnes fra urin i løpet av 9 dager. Etter oral administrering av sauer, fordi den raskt metaboliseres til albendazolsulfoksyd (den viktigste aktive metabolitten av anthelmintisk effekt), kan det opprinnelige medikamentet ikke oppdages i blodet eller bare kan oppdages på kort tid.
Dosering og administrering
Storfe, sauer, kamel
Dose: 20 mg per kg kroppsvekt.
Anthelmintic Spectrum:
Fasciola hepatica, hoder og segmenter av Moniezia spp, voksne og fjerde trinns larver av Ostertagia, Haemonchus, Trichostryongylus, Nematodirus, Cooeria, Dictyocaulus, voksen, Bunostomum, Oesophagostomum.

Bivirkninger
Teratogene effekter er vist for albendazol, kambendazol, oksfendazol og parbendazol, hvis disse medisinene skal brukes tidlig i svangerskapet, må det være med god grunn og ved den laveste anbefalte dosgae.
Uttakstid
27 dager før slakting.
Ikke til bruk i melkefe i avlsalder, eller i noen storfe i løpet av de første 45 dagene av svangerskapet (eller første 45 dager etter å ha fjernet oksen)
Presentasjon
5 bolus i en blemme, 10 blemmer i en boks.
Lagring
Oppbevares på stedet under 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.
Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.