15% amoxicillininjeksjon
.png)
.png)
.png)
.png)
Indikasjon
Amoxicillin -injeksjoner en suspensjon av fine partikler. Etter å ha stått, synker de fine partiklene og blir en ensartet off-white suspensjon etter risting. [Farmakologisk virkning] Amoxicillin hemmer syntesen av bakteriecellevegger, slik at bakteriene i vekstfasen raskt blir sfæroider og brudd og lysbakterier. Det er bra for forskjellige Streptococcus, penicillinase-ikke-produserende Staphylococcus, Clostridium og andre gram-positive bakterier, og pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella og andre gramnegative bakterier. Den antibakterielle aktiviteten.
Etter intramuskulær injeksjon i griser og storfe, er biotilgjengeligheten 60% til 100%, og toppplasmakonsentrasjonen på 1,5 til 4,5 ug/ml er nådd 1 til 3 timer etter injeksjon. Etter at griser og kyr ble injisert med dette produktet, ble blodmedisinsk konsentrasjonen over MIC90 opprettholdt i henholdsvis 36 timer og 72 timer. Etter gjentatte injeksjoner (48 timer mellom to injeksjoner), er de farmakokinetiske parametrene stabile, og det er ingen akkumuleringseffekt. Det skilles hovedsakelig ut gjennom nyrene i aktiv form.
Medikamentinteraksjoner Makrolider, sulfonamider og tetracyklinantibiotika hemmer bakteriell proteinsyntese. Samtidig bruk av disse antibiotika kan redusere den bakteriedrepende effekten av amoxicillin.
Indikasjoner: Det brukes til infeksjon av gram-positive bakterier og gramnegative bakterier forårsaket av amoxicillin-sensitive bakterier hos griser og storfe.
Dosering og administrering
Beregnet som amoxicillin. Intramuskulær injeksjon: En enkelt dose, 15 mg for gris og storfe for hver 1 kg kroppsvekt. En annen injeksjon kan gis etter 48 timer om nødvendig.
Forholdsregler
(1)15% amoxicillininjeksjoner kontraindisert hos dyr som er allergisk mot penicilliner.
(2) Det er kontraindisert hos berørte dyr med alvorlig nyreinsuffisiens.
(3) Rist godt før bruk.
(4) Ikke mer enn 20 ml per injeksjonssted.
Bivirkninger
Administrering av dette produktet kan føre til allergiske fenomener, og tidvis alvorlige allergiske reaksjoner (for eksempel anafylaktisk sjokk).
Uttakstid
16 dager for storfe, 20 dager for griser og 3 dager for avholdenhetsperiode.
Lagring
Forseglet og lagret på et kjølig sted.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.
Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.
