La 20% oksytetracyklininjeksjon
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Sammensetning
Utseende:Løsningen skal være gul til lysebrun klar væske.
Sammensetning
1 ml LAOxytetracyclineInjeksjon 20% inneholder oksytetracyklin dihydrat lik 200 mg base.
Indikasjon
Bruken av tetracyklin er indikert i systemiske og lokale infeksjoner som bronkopneumon IA, bakteriell enteritt, urinveisinfeksjoner, Cholang ITIS, Metrit1s, mastitt, pyodermia, miltbrann, difteri og CRD.
Spesifikke indikasjoner for sauer, geit og storfe er luftveisinfeksjoner, mastitt, metrit1, Chlamyd iose og infeksjoner i hornhinnen, konjunktiva og sårinfeksjon
Spesifikke indikasjoner for fjærkre er kronisk luftveissykdom (CRD) colibacillosis og fugler kolera
Dosering og administrering
Den generelle dosen er: 10-20 mg/kg kroppsvekt, daglig. Voksen: 0,5 ml/ 10 kg, unge dyr 1 ml/ 10 kg kroppsvekt storfe, kamel, sauer, geiter: en enkelt injeksjon i en dose på 20 mg oksytetracyklin per kg kroppsvekt eller 1 ml per 10 kg kroppsvekt
Administrasjonsrute
Intramuskulær injeksjon
Doseringsintervall
Gjenta den andre injeksjonen etter 2-4 dager
Toksikologi
Akutte effekter på grunn av bruk av tetracyklin blir ikke ofte observert
Bivirkninger
Bivirkninger på grunn av bruk av tetracyklin er: allergiske reaksjoner, lysfølsomhet, misfarging av tenner på ung aldersgruppe og hepatoksisitet, oksytetracycline kan også forårsake vevsirritasjon på injeksjonsstedet
Kontraindikasjon
En kontraindikasjon for bruk av tetracyklin er den alvorlige lever- eller nyreskaden og sporadisk overfølsomhet for tetracyklin
Terapeutiske inkvalitetspatibiliteter
Tetracyklin skal ikke kombineres med bakteriedrepende antibiotika som Penicill1nes, kefalosporiner. Absorpsjonen av tetracyklin blir hemmet når den gis samtidig med preparater som inneholder divalente kationer. Kombinasjon av tetracyklin med makrolider som tylosin og polymyxiner som colistin, fungerer synergistisk
Rådet tilbaketrekningsperiode
Kjøtt: 21 dager
Melk, egg: 07 dager
Merknader
Oppbevares under 25 ℃, beskytt mot lys. Hold deg utenfor rekkevidde for barn. Ikke bruk hvis løsningen blir grumsete eller svartaktig. Konsulter alltid veterinæren din før du bruker stoffet
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.
Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.
