4% gentamyclinsulfatinjeksjon
Indikasjon
Utseende:Dette produktet er fargeløst til gulaktig eller gulaktig grønn klar væske.
Farmakologisk handling:FarmakodynamiskGentamyciner et aminoglykosidantibiotikum med antibakteriell effekt på en rekke gramnegative bakterier (som Escherichia coli, Klebsiella, proteus, Pseudomonas aeruginosa, pasteurella, salmonella, etc.) og strahys) De fleste Cocci (Streptococcus pyogenes, Pneumococcus, Streptococcus faecalis, etc.), anaerobe bakterier (Bacteroides eller Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia og fungi er resistente mot dette produktet.
Farmakokinetikk:Absorpsjonen er rask og fullstendig etter intramuskulær injeksjon. Toppkonsentrasjoner oppnås innen 0,5 til 1 time. Biotilgjengelighet overstiger 90% for subkutan eller intramuskulær injeksjon. Det skilles hovedsakelig ut av glomerulær filtrering og utgjør 40% til 80% av den administrerte dosen. Elimineringshalveringstiden etter intramuskulær injeksjon er 1,8 til 3,3 timer hos hester, 2,2 til 2,7 timer i kalver, 0,5 til 1,5 timer hos hunder og katter, 1 time hos kyr og griser, 1 til 2 timer i kaniner og 2,3 til 3,2 timer i sau, buffaloer, kveg og dårlige Goat.
Medikamentinteraksjoner:
(1) Kombinasjonen av gentamycin med tetracyklin og erytromycin kan ha antagonistisk effekt.
(2) I kombinasjon med kefalosporiner, dekstran, potent diuretika (som furosemid, etc.) og erytromycin, kan ototoksisiteten til dette produktet forbedres.
(3) Skjelettmuskelavslappende midler (som succinylcholine klorid, etc.) eller medisiner med denne effekten kan forbedre den nevromuskulære blokkerende effekten av Humira.

Handling og bruk
Aminoglycoside antibiotika. For gramnegative og positive bakterieinfeksjoner.
Dosering og administrering
(1) Ototoksisitet. Det forårsaker ofte vestibulær skade i øret, noe som kan forverres med akkumulering av kontinuerlig administrerte medisiner på en doseavhengig måte.
(2) sporadiske allergiske reaksjoner. Katter er mer følsomme, konstante kan forårsake kvalme, oppkast, spytt og ataksi.
(3) Høye doser kan forårsake nevromuskulær ledningsblokkade. Utilsatte dødsfall forekommer ofte etter generell anestesi for kirurgiske inngrep hos hunder og katter, kombinert med penicillin for å forhindre infeksjon.
(4) kan forårsake reversibel nefrotoksisitet.
Forholdsregler
(1) Gentamycin kan brukes i kombinasjon med ß-laktam-antibiotika for å behandle alvorlige infeksjoner, men det er inkompatibelt når det blandes in vitro.
(2) I kombinasjon med penicillin har dette produktet en synergistisk effekt på streptokokker.
(3) Den har respirasjonsdepresjon og bør ikke injiseres intravenøst.
(4) Antagonisme kan forekomme i kombinasjon med tetracyklin og erytromycin.
(5) Kombinasjon med kefalosporiner kan øke nefrotoksisiteten.
Uttakstid
Gris, ku og sauer i 40 dager.
Lagring
Forseglet og lagret på et kjølig mørkt sted.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.
Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.