LA 20% oksytetracyklininjeksjon
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposisjon
1 ml avLA oksytetracyklininjeksjon 20 %inneholderOksytetracyklindihydrat lik 200 mg base.
Indikasjon
Bruk av tetracyklin er indisert ved systemiske og lokale infeksjoner som bronkopneumon ia, bakteriell enteritt, urinveisinfeksjoner, kolangitt, metritt, mastitt, pyodermi, miltbrann, difteri og CRD.
Spesifikke indikasjoner for sau, geit og storfe er luftveisinfeksjoner, mastitt, metritt, klamydiose og infeksjoner i hornhinnen, konjunktiva og sårinfeksjon;
Spesifikke indikasjoner for fjørfe er kronisk luftveissykdom (CRD) Colibacillosis og fuglekolera.
Dosering
Den generelle dosen er: 10-20 mg/kg kroppsvekt, daglig.
Voksen: 0,5 ml/10 kg, ungdyr 1 ml/ 10 kg kroppsvekt
Storfe, kameler, sauer, geiter: en enkelt injeksjon med en dose på 20 mg oksytetracyklin per kg kroppsvekt eller 1 ml per 10 kg kroppsvekt
Administrasjonsvei
Intramuskulær injeksjon
Doseringsintervall
Gjenta den andre injeksjonen etter 2-4 dager
Toksikologi
Akutte effekter på grunn av bruk av tetracyklin er ikke ofte observert
Bivirkninger
Bivirkninger på grunn av bruk av tetracyklin er: allergiske reaksjoner, lysfølsomhet, misfarging av tenner på ung aldersgruppe og hepatoksisitet, oksytetracyklin kan også forårsake vevsirritasjon på injeksjonsstedet
Kontraindikasjon
En kontraindikasjon for bruk av tetracyklin er alvorlig lever- eller nyreskade og sporadisk overfølsomhet overfor tetracyklin
Terapeutiske inkompatibiliteter
Tetracyklin bør ikke kombineres med bakteriedrepende antibiotika som penicilliner, cefalosporiner.Absorpsjonen av tetracyklin hemmes når det gis samtidig med preparater som inneholder toverdige kationer.Kombinasjon av tetracyklin med makrolider som tylosin og polymyksiner som colistin, virker synergistisk
Anbefalt angrefrist
Kjøtt: 21 dager
Melk, egg: 07 dager
Merknader
Oppbevares under 25 ℃, beskyttes mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Må ikke brukes hvis løsningen blir grumsete eller svartaktig.
Rådfør deg alltid med veterinæren din før du bruker stoffet.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ble etablert i 2002, lokalisert i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærlegemiddelbedrift, med FoU, produksjon og salg av veterinære APIer, preparater, ferdigblandet fôr og fôrtilsetningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etablert et innovativt FoU-system for nye veterinærmedisiner, og er den nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang-basen dekker et område på 78 706 m2, med 13 API-produkter inkludert Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, og 11 preparatproduksjonslinjer, inkludert pulverinjeksjon, oral løsning , premix, bolus, plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ects.Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 preparater med egne etiketter og OEM- og ODM-tjenester.
Veyong legger stor vekt på styringen av EHS (Environment, Health & Safety) system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 sertifikater.Veyong har vært oppført i de strategiske fremvoksende industribedriftene i Hebei-provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong etablerte det komplette kvalitetsstyringssystemet, oppnådde ISO9001-sertifikatet, Kina GMP-sertifikatet, Australia APVMA GMP-sertifikatet, Etiopia GMP-sertifikatet, Ivermectin CEP-sertifikatet og bestod US FDA-inspeksjon.Veyong har et profesjonelt team med registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra en rekke kunder ved utmerket produktkvalitet, høykvalitets før- og ettersalgsservice, seriøs og vitenskapelig ledelse.Veyong har hatt et langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente farmasøytiske bedrifter med produkter eksportert til Europa, Sør-Amerika, Midtøsten, Afrika, Asia, etc. mer enn 60 land og regioner.
