10% levamisole HCl -injeksjon
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Hovedingredienser
100 ml inneholder levamisolhydroklorid 10g.
Utseende
Dette produktet er fargeløs klar væske.
Farmakologisk handling
Dette produktet er et imidazotiazol anti-nematodemedisin med aktivitet mot de fleste nematoder hos storfe, sauer, griser, hunder og kyllinger. Den anthelmintiske virkningsmekanismen er å stimulere den parasympatiske og sympatiske ganglia av ormer, manifestert som nikotiniske effekter; Ved høye konsentrasjoner forstyrrer levamisol glukosemetabolismen til nematoder ved å blokkere fumaratreduksjon og suge oksidasjon, og til slutt lammer ormene, slik at de levende parasittene skilles ut.
I tillegg til sin anthelmintiske aktivitet, kan dette produktet også forbedre immunresponsen betydelig. Den gjenoppretter cellemediert immunfunksjon av perifere T-lymfocytter, begeistrer fagocytose av monocytter, og har en mer uttalt effekt hos dyr med nedsatt immunfunksjon.
Dosering og administrasjon:
Subkutan injeksjon eller intramuskulær injeksjon: Hver gang dosering
Husdyr: 1,5 ml per 20 kg BW
Fjærkre: 0,25 ml per kg BW
Katt og hund: 0,1 ml per kg BW
Bivirkninger
(1) Parasympatisk stimulering, skum eller spytt i munnen og nesen, spenningen eller skjelving, leppeslikk og risting av hodet og andre bivirkninger kan oppstå med dette produktet for storfe. Symptomene avtar vanligvis innen 2 timer. Hevelse på injeksjonsstedet løser seg vanligvis innen 7 til 14 dager.
(2) Administrering av medisiner til sauer kan forårsake midlertidig spenning hos noen dyr og depresjon, hyperestesi og spytt hos geiter.
(3) Griser kan forårsake spytt eller skum fra munnen og nesen.
(4) Gastrointestinale lidelser som oppkast og diaré, nevrotoksiske reaksjoner som gisping, risting av hode, angst eller andre atferdsendringer, agranulocytose, lungeødem og immunmedierte utslett som ødem, erytem.
Uttakstid
For kjøtt:
Storfe: 14 dager; Får og geit: 28 dager; Gris: 28 dager;
Melk: Ikke bruk til dyr som produserer melk til konsum.
Lagring
Oppbevar under 30 ºC på et kjølig, tørt sted, unngå lys.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.
Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.
