I 2022, med implementeringen av den nye versjonen av Veterinary Drug GMP, var inngangsgrensen tilVeterinærmedisinIndustrien ble gitt og høyere krav vil bli satt på programvaren og maskinvareforholdene i den veterinære medikamentproduksjonsprosessen, for eksempel verkstedfasiliteter, produksjonsprosesskontroll og kvalitetsstyring. I følge forskningsrapporten fra China Securities Investment, fra slutten av november 2022, har det vært 1 268 registrerte foretak i National Basic Veterinary Drug Database, en nedgang på 22,35% sammenlignet med slutten av 2020.
Hva er kvalitet? For Veyong -mennesker er kvalitet roten til overlevelsen og utviklingen av et foretak, og å være et samvittighetsfullt farmasøytisk selskap som holder seg til livslinjen for kvalitet er det gründeroppdraget som Veyong Pharma bevisst utfører.
Kjernen i kvalitetsstyring er at hvis det er en aktivitet, må det være et system og en prosess. Hvis det er et system, må det være implementering. Hvis det er implementering, må det være poster. Hvis det er poster, vil det være analyse og kontinuerlig forbedring.
Den mest grunnleggende delen av kvalitetsstyring er drift.Veyong Pharmastarter fra personalet, og standardiserer, programmer og institusjonaliserer hvert trinn i personalets drift. Gjennom selskap på selskapsnivå, avdelingsnivå og tre-nivå, vil vi konsolidere det teoretiske grunnlaget og kontinuerlig forbedre etter driftsegenskaper, og gi et solid grunnlag for stabil, kvalitet og trinnvis produksjon.
QA -personell går dypt inn i verkstedprosessen for å føre tilsyn med produksjonsprosessen, og QC -personell inspiserer alle aspekter av innkommende råvarer, mellomprodukter og ferdige produkter for å strengt kontrollere indikatorer. Det uavhengige systemdesignet garanterer objektiv og streng kvalitetsstyring.
Ved å følge konseptet “høykvalitetsprodukter kommer fra produksjon”, fortsetter Veyong Pharma å forbedre kvalitetsstyringsprosessen i samsvar med "PDCA Cycle" -modellen for planlegging, utførelse, inspeksjon og prosessering. Kontroller strengt de fem viktige koblingene til produktdesign, anskaffelse av rå- og hjelpematerialer, produksjonsprosesskontroll, produktinspeksjon, overvåking av bivirkninger, for å sikre at passeringshastigheten for produktproduksjon og veterinærmedisinsk kvalitetstilsyn og inspeksjon har holdt seg 100% i 6 år på rad.
Etter mange års optimalisering har Veyong Pharma etablert et vertikalt tre-nivå kvalitetsstyringssystem på selskapsnivå, workshopnivå og teamnivå. Effektiv og standardisert drift av kvalitetssystemet sikrer at alle aspekter av selskapet oppfyller GMP -krav. Selskapet har etablert et "selskap på selskapsnivå på selskapsnivå+månedlig spesiell inspeksjon+månedlig avdeling Self-Inspeksjon+Produksjonsprosessovervåkning" Kvalitets selvinspeksjonssystem for å implementere prinsippet om full deltakelse av GMP.
Når vi ser tilbake det siste året, fokuserte Veyong Pharma på å forbedre produktkvaliteten og effektiviteten. På grunnlag av å overvinne presset om involvering i dyrehelseindustrien forårsaket av de doble epidemiene, fokuserte Veyong Pharma på kvalitetsforbedring, effektivitetsforbedring og oppgradering, og gjennomførte kvalitetsforbedring og effektivitetsskaping. Kvalitetssmerter, vanskeligheter og viktige problemer har blitt effektivt kontrollert. Aksepterte 28 partier av veterinærmedisinsk kvalitetstilsyn og prøvetakingsinspeksjoner av landbruksdepartementet gjennom året, og produktkvalitetspasseringsraten nådde 100%; den kontinuerlige og stabile produksjonen avAPI -produktersom oppfyller USP og EP -standarder.
I 2022 vil Veyong Pharmas kvalitetsstyringsarbeid beholde bunnlinjen og ikke krysse den røde linjen, og har oppnådd bemerkelsesverdige resultater: I april passerte vellykket inspeksjon på stedet med høy poengsum og aksept av den nye versjonen av GMP, oppnådde GMP-sertifikatet igjen, utvidet produksjonsområdet, og la til 13 nye API-produkter og 8 et tradisjonelt kinesisk medisinekstrakt.
Veyong over mange ganger gjennom hele året passerte revisjonen av internasjonale og innenlandske kunder i mange ganger gjennom året. Kontinuerlig forbedring og forbedring.
For å forbedre deteksjonseffektiviteten, i 2022, vil laboratorieanalysen av Veyong Pharma fokusere på å takle viktige problemer for å skape effektivitet, forbedre kvalitet og effektivitet og kontinuerlig styrke laboratoriestyring. Implementere deteksjonseffektiviteten ved å "gjøre det riktig første gang" til posisjonene og enkeltpersonene for å fremme kontinuerlig forbedring av "engangsinspeksjonspasseringsrate" og sikre at produktets utseende, test og annet inspeksjonsinnhold oppfyller kravene, og virkelig innse at alle data er et løfte, analysenøyaktigheten er 100%.
Innovere i arv og utvikle seg i innovasjon. Ved å bygge et kvalitetsopplæringssystem har Veyong Pharma forbedret kvalitetskvaliteten til ansatte i frontlinjen og bygget en ferdighetsreserve for høykvalitetsprosjekter. Fremveksten av et stort antall "avanserte kvalitetssamlinger" og "kvalitetspasker" har samlet folks hjerter og dyrkede team. Kraften til "kvalitetskultur" er påvist i bedriftsinnovasjon og markedsutvikling. Med "kinesiske følelser" og "global visjon" bygger Veyong Pharma en kvalitetskultur som bærer historie og åpner for fremtiden!
Medisiner er spesielle varer, og kvaliteten på medisiner er den grunnleggende bunnlinjen for å sikre dyrets liv og helse og medisiner. Siden Veyong Pharma ble etablert og satt i produksjon i 2002, har jakten på høy kvalitet blitt sett på som foretakets liv. I løpet av de siste 20 årene har kvalitetsbegrepet kontinuerlig blitt utdypet gjennom kvalitetsstyring, intelligens og dataisering, og det gullbokstavede skiltet til "kinesisk veterinærmedisin, Veyong Quality" har blitt smidd i de skiftende tider. Dette er riket og følelsen til Veyong Pharma -folk.
Post Time:-15-2023 februar