Veyong Pharma Pass Ny GMP-inspeksjon med høy standard

Fra 23. til 24. april gjennomførte en 5-medlemmer veterinærmedisinsk GMP-inspeksjonsekspertgruppe den nye GMP-inspeksjonen for Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. De relevante lederne for Urban Agriculture Bureau og Examination and Approval Bureau deltok i vitnet som observatører , og selskapets avdelingsdirektører og relevant personell i prosjektgruppen deltok i akseptarbeidet.

Ekspertgruppen lyttet først til daglig leder Li Jianjie sin introduksjon til den nåværende situasjonen til Veyong Pharma og implementeringen av den nye GMP, og hadde en inngående forståelse av sentrale renoveringsprosjekter og nye prosjekter.I streng overensstemmelse med de nye GMP-standardene gjennomførte ekspertteamet revisjoner på stedet av selskapets maskinvarefasiliteter, ledelse på stedet og personaloperasjoner for forberedelse og API-produksjon, og gjennomgikk og spurte om GMP-relaterte dokumenter, poster og annet programvaremateriale.

De inspiserte produksjonslinjene inkluderer: pulverinjeksjon, pulver/pulvis, premix, bolus/tablett, granulat (inkludert ekstraksjon av kinesisk medisin), ikke-endelig sterilisert stortvoluminjeksjon, endelig sterilisert stortvolum ikke-intravenøs injeksjon (inkludert ekstraksjon av kinesisk medisin) ), endelige steriliserte småvolumsinjeksjoner (inkludert ekstraksjon av kinesisk medisin), orale løsninger (inkludert ekstraksjon av kinesisk medisin), eksterne insektmidler og ikke-klordesinfeksjonsmidler og så videre 11 produksjonslinjer for sluttpreparater, 8 kinesiske medisinekstrakter og Ivermektin, Eprinomektin, Valnemulinhydroklorid,Tiamulin hydrogenfumarat, oksytetracyklinhydroklorid, Closantel natrium, Abamectin, tilmicosin, Tilmisocin fosfat,tyvanosintartrat, Tildipirosin,Florfenikolog doxycycline hydrochloride 13 API-produkter.

I inspeksjonsperioden opplyste ekspertgruppen at det overordnede nivået på Veyongls nye GMP-prosjekt er høyt, og at programvare og maskinvare oppfyller standardkravene.Den høye standarden på produksjonsutstyr og fasiliteter har realisert den intelligente og digitale kontrollen av produksjonsprosessen.Produksjonslinjene for desinfeksjonsmiddel, pulver, pulvis, premix og injeksjon er verdt å lære av industrien;inspeksjonsutvalget er komplett, inkludert både råvarer og preparater, og mer enn 20 produksjonslinjer ble passert på en gang; Veyong har kontinuerlig økt investeringene i sikkerhet og miljøvern gjennom årene, bygget en sikkerhet og smart plattform, aktivert et personell posisjoneringssystem, og vedtatt avanserte miljøvernfasiliteter som RTO for miljøvern.Til slutt ble inspeksjonsekspertgruppen til Landbruksdepartementet enstemmig enige om at 11 forberedelsesproduksjonslinjer og 13 API-produkter fra Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. besto inspeksjonen av den nye GMP med høy score.

Zhang Qing, styreleder i Veyong, sa at inspeksjonen av den nye GMP ikke er en faset og endelig indikator for Veyong, men en ny begynnelse.Vi må grundig studere essensen av den nye GMP-styringen og implementere GMP-dynamisk ledelse, fra denne inspeksjonen, organisere produksjon og drift strengere i samsvar med GMP-kravene, fortsetter å forbedre nivået på kvalitetsstyring og går videre til innenlandsk førsteklasses bedrifter og produktkvalitetsstandarder i verdensklasse.

Den vellykkede beståelsen av den nye GMP-inspeksjonen markerer at Veyongs ledelse har nådd et nytt nivå. Veyong vil ta denne inspeksjonen som en mulighet til å fortsette å følge forretningsstrategien for integrering av tekniske og farmasøytiske preparater, ved å følge konseptet "kinesisk veterinærmedisin, Veyong's Quality", basert på fordelene med råvarer og dets preparater som ivermectin, Eprinomectin og tiamulin fumarate, vil vi fremskynde FoU og anvendelse av preparater av tyvanosintartrat og tilmicosin, og så videre.vi vil skape et nytt vekststadium for Veyong, levere høykvalitetsprodukter til verdens avlsindustri, og hjelpe den sunne og høykvalitetsutviklingen av Kinas dyrehelseindustri.

Produksjonsbilder