Vitamin E + natrium selenittinjeksjon

1. Navn på medisinproduktet for veterinærbruk:

Handelsnavnet på medisinproduktet: Vit E-Selenite Injeksjon

2. Doseringsform - Løsning for injeksjon.

Vit e-selenittinjeksjon i 1 ml inneholder som aktive ingredienser: selen (i form av natriumselenitt)-0,5 mg og vitamin E-50 mg, og som hjelpestoffer: polyetylen-35-rancinol, benzylalkohol og vann for injeksjoner.

3. I utseende er stoffet en fargeløs eller litt gul flytende opalescerende i overført lys.

Holdbarhet, underlagt lagringsforhold i produsentens lukkede emballasje, er 3 år fra produksjonsdatoen, etter å ha åpnet flasken - 14 dager.

Det er forbudt å bruke medikament Vit E-Selenite-injeksjonen etter utløpsdatoen.

4. Oppbevar medisinproduktet i produsentens lukkede emballasje, separat fra mat og fôr, på et sted beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur på 4 ° C til 25 ° C.

5.VIT E-SELENITE-injeksjon skal lagres utenfor rekkevidden til barn.

6.VIT E-SELENITE-injeksjon blir dispensert uten en veterinærs resept.

Ii. Farmakologiske egenskaper

1.VIT E-SELENITE-injeksjon refererer til komplekse vitamin-mikroelementpreparater. Kompenserer for mangelen på vitamin E og selen i dyrets kropp.

Selen skilles ut fra kroppen med 75% i urinen og 25% i avføring, vitamin E skilles ut i galle og i form av metabolitter i urinen.

2. Vit e-Selenite-injeksjon, i henhold til graden av innvirkning på kroppen, tilhører stoffer med lav fare. I de anbefalte dosene tolereres den godt av dyr, har ikke en lokal irriterende og sensibiliserende effekt

Iii. Søknadsprosedyre

1.VIT E-SELENITE-injeksjon brukes til E og selen (hvit muskelsykdom, traumatisk myositis og kardiopati, giftig leverdystrofi), samt stress og stressende situasjoner, svekket reproduksjon og fosterutvikling, veksthemmende vekst og insuffictive vektøkning, smittende og parasproduksjon og fosterutvikling, veksthemmende veksthemmende veksthemming og stressende situasjoner, smittsom og parasproduksjon og fosterutvikling, veksthemming og stressende situasjon, forebygging av lever og føtvekt, forebygging, veksthemming og stressende situasjoner, smittsomme, Nitrater, tungmetaller og mykotoksiner.

2. Kontraindikasjoner for bruk er individuell overfølsomhet hos dyr til selen, eller overdreven seleninnhold i fôr og kropp (alkalisk sykdom).

3. Når du arbeider med medikamentet Vit E-Selenite-injeksjonen, bør du følge de generelle reglene for personlig hygiene og sikkerhetsforholdsregler som er gitt når du jobber med medisiner.

4. For gravide og ammende dyr brukes stoffet med forsiktighet under tilsyn av en veterinær. For unge dyr brukes stoffet i henhold til indikasjoner, med forsiktighet, under tilsyn av en veterinær.

5. Legemidlet administreres til dyr intramuskulært eller subkutant (hester bare intramuskulært) for profylaktiske formål 1 tid på 2-4 måneder, for terapeutiske formål 1 tid på 7-10 dager 2-3 ganger i en dose: voksne dyr: 1 ml per 50 kg kroppsvekt; Unge gårdsdyr 0,2 ml per 10 kg kroppsvekt; Hunder, katter, pelsdyr: 0,04 ml per 1 kg kroppsvekt.

6. For enkel administrering av små volumer av stoffet, kan det fortynnes med sterilt vann eller saltvann og blandes grundig.

7. Når du bruker medikamentet VIT E-Selenite-injeksjon i samsvar med instruksjonene for bruk, er det ikke blitt etablert bivirkninger og komplikasjoner.

8. I tilfelle en overdose av VIT e-selenittinjeksjon, kan toksiske effekter forekomme, slik at dosen til ett dyr ikke skal overstige: for hester-20 ml; kyr -15 ml; sauer, geiter, griser - 5 ml.

9. I tilfelle av en overdose hos dyr, ataksi, dyspné, anoreksi, magesmerter (gnaging av tenner), spytt, cyanose av synlig slimhinne, reduseres hudtemperatur. Pustet luft av hvitløkslukt og den samme lukten av hud. Hos drøvtyggere, hypotensjon og atony av førmaktene. Hos griser, hunder og katter - oppkast, lungeødem.

10.Hvis du savner å ta en eller flere doser av stoffet, utføres applikasjonen i henhold til den samme ordningen i samsvar med denne instruksjonen.

11. Slakting av dyr for kjøtt er tillatt for griser og små storfe tidligere enn 14 dager senere, og for storfe ikke tidligere enn

12. 30 dager etter intramuskulær eller subkutan administrering av stoffet. Kjøttet av dyr som tvunget blir drept før utløpet av de spesifiserte periodene brukes til å mate kjøttetende dyr.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.

Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.

Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.