Vitamin E + Sodium Selenite Injeksjon

1. Navn på legemidlet til veterinærbruk:

legemiddelets handelsnavn: Vit E-Selenite injeksjon

2. Doseringsform – injeksjonsvæske, oppløsning.

Vit E-Selenite injeksjon i 1 ml inneholder som aktive ingredienser: selen (i form av natriumselenitt) – 0,5 mg og vitamin E – 50 mg, og som hjelpestoffer: polyetylen-35-ricinol, benzylalkohol og vann til injeksjonsvæsker.

3. Utseendemessig er stoffet en fargeløs eller svakt gul væske som er opaliserende i gjennomlyst lys.

Holdbarhet, med forbehold om lagringsbetingelser i produsentens lukkede emballasje, er 3 år fra produksjonsdatoen, etter åpning av flasken – 14 dager.

Det er forbudt å bruke stoffet Vit E-Selenite injeksjon etter utløpsdatoen.

4. Oppbevar legemidlet i produsentens lukkede emballasje, atskilt fra mat og fôr, på et sted beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur på 4°C til 25°C.

5.Vit E-Selenite injeksjon bør oppbevares utilgjengelig for barn.

6.Vit E-Selenite injeksjon utleveres uten resept fra veterinær.

II.Farmakologiske egenskaper

1.Vit E-Selenite injeksjon refererer til komplekse vitamin-mikroelementpreparater.Kompenserer mangelen på vitamin E og selen i dyrekroppen.

Selen skilles ut fra kroppen med 75 % i urinen og 25 % i avføringen, vitamin E skilles ut i gallen og i form av metabolitter i urinen.

2. Vit E-Selenite injeksjon, i henhold til graden av påvirkning på kroppen, tilhører lavfarlige stoffer.I anbefalte doser tolereres det godt av dyr, har ikke en lokal irriterende og sensibiliserende effekt

III.Søknadsprosedyre

1.Vit E-Selenite injeksjon brukes til forebygging og behandling av sykdommer forårsaket av mangel på vitamin E og selen (hvit muskelsykdom, traumatisk myositt og kardiopati, giftig leverdystrofi), samt ved stress og stressende situasjoner, nedsatt reproduksjon og fosterutvikling, veksthemming. og utilstrekkelig vektøkning, infeksjons- og parasittsykdommer, forebyggende vaksinasjoner og ormekur, forgiftning med nitrater, tungmetaller og mykotoksiner.

2. Kontraindikasjoner for bruk er individuell overfølsomhet hos dyr for selen, eller for høyt seleninnhold i fôr og kropp (alkalisk sykdom).

3. Når du arbeider med legemidlet Vit E-Selenite injeksjon, bør du følge de generelle reglene for personlig hygiene og sikkerhetstiltak som er gitt når du arbeider med legemidler.

4. For drektige og diegivende dyr brukes stoffet med forsiktighet under tilsyn av en veterinær.For unge dyr brukes stoffet i henhold til indikasjoner, med forsiktighet, under tilsyn av en veterinær.

5. Legemidlet administreres til dyr intramuskulært eller subkutant (kun hester intramuskulært) for profylaktiske formål 1 gang på 2-4 måneder, for terapeutiske formål 1 gang på 7-10 dager 2-3 ganger i en dose: voksne dyr: 1 ml per 50 kg kroppsvekt;unge husdyr 0,2 ml per 10 kg kroppsvekt;hunder, katter, pelsdyr: 0,04 ml per 1 kg kroppsvekt.

6. For å lette administreringen av små volumer av legemidlet, kan det fortynnes med sterilt vann eller saltvann og blandes grundig.

7. Ved bruk av legemidlet Vit E-Selenite injeksjon i henhold til bruksanvisningen er bivirkninger og komplikasjoner ikke fastslått.

8. Ved en overdose av Vit E-Selenite-injeksjon kan toksiske effekter oppstå, så dosen til ett dyr bør ikke overstige: for hester – 20 ml;kyr -15 ml;sauer, geiter, griser - 5 ml.

9. Ved overdose hos dyr, ataksi, dyspné, anoreksi, magesmerter (tenners gnisling), salivasjon, cyanose av synlige slimhinner, og noen ganger hud, takykardi, svette øker, kroppstemperaturen synker.Utåndingsluft av hvitløkslukt og samme lukt av hud.Hos drøvtyggere, hypotensjon og atoni av pre-magene.Hos griser, hunder og katter – oppkast, lungeødem.

10.Hvis du savner å ta en eller flere doser av stoffet, utføres søknaden i henhold til samme skjema i samsvar med denne instruksjonen.

11. Slakt av kjøttdyr er tillatt for svin og småfe tidligst 14 dager senere, og for storfe tidligst kl.

12. 30 dager etter intramuskulær eller subkutan administrering av legemidlet.Kjøttet fra dyr som er tvangsavlivet før utløpet av de angitte periodene brukes til å fôre kjøttetende dyr.

Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ble etablert i 2002, lokalisert i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærlegemiddelbedrift, med FoU, produksjon og salg av veterinære APIer, preparater, ferdigblandet fôr og fôrtilsetningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etablert et innovativt FoU-system for nye veterinærmedisiner, og er den nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang-basen dekker et område på 78 706 m2, med 13 API-produkter inkludert Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, og 11 preparatproduksjonslinjer, inkludert pulverinjeksjon, oral løsning , premix, bolus, plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ects.Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 preparater med egne etiketter og OEM- og ODM-tjenester.

Veyong legger stor vekt på styringen av EHS (Environment, Health & Safety) system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 sertifikater.Veyong har vært oppført i de strategiske fremvoksende industribedriftene i Hebei-provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.

Veyong etablerte det komplette kvalitetsstyringssystemet, oppnådde ISO9001-sertifikatet, Kina GMP-sertifikatet, Australia APVMA GMP-sertifikatet, Etiopia GMP-sertifikatet, Ivermectin CEP-sertifikatet og bestod US FDA-inspeksjon.Veyong har et profesjonelt team med registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra en rekke kunder ved utmerket produktkvalitet, høykvalitets før- og ettersalgsservice, seriøs og vitenskapelig ledelse.Veyong har hatt et langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente farmasøytiske bedrifter med produkter eksportert til Europa, Sør-Amerika, Midtøsten, Afrika, Asia, etc. mer enn 60 land og regioner.