20% sulfadmidin natriumløselig pulver
Farmakologisk glassifisering
Sulfonamider og sulfonamidkombinasjoner.
Composision
Sulfadimidin -natrium 200 mg
Sulfaquinoxalin natrium 25 mg
Vitamin A 15000iu
Vitamin K3 5 mg
Antibakteriell mekanisme
Bakterier kan ikke direkte bruke folsyren i deres vekstmiljø, men bruk p-aminobenzosyre (PABA), dihydropteridin og glutaminsyre i miljøet for å syntetisere dihydrofolat under katalysen av dihydrofolatsyntasen i bakterien. Dihydrofolat danner tetrahydrofolat under virkningen av dihydrofolatreduktase. Tetrahydrofolat fungerer som et koenzym av transportase med ett karbon og deltar i syntesen av nukleinsyreforløpere (purin, pyrimidin) (figur 2). Nukleinsyre er en essensiell komponent for vekst og reproduksjon av bakterier. Den kjemiske strukturen til sulfa -medisiner ligner den for PABA, og kan konkurrere med PABA om dihydrofolatsyntase, som påvirker syntesen av dihydrofolat, og hemmer dermed veksten og reproduksjonen av bakterier. Siden sulfa medisiner bare kan hemme bakterier, men ikke har noen bakteriedrepende effekt, avhenger eliminering av patogene bakterier i kroppen til slutt av kroppens forsvarsevne.
Funksjon
Sulfonamider har hemmende effekter på mange gram-positive bakterier og noen gram-negative bakterier, Nocardia, Chlamydia og visse protozoer (som Plasmodium og Amoeba). Blant de positive bakteriene er Streptococcus og Pneumococcus svært følsomme; Staphylococcus og perfringens er de moderat følsomme. Blant de negative bakteriene inkluderer de følsomme Meningococcus, Escherichia coli, Proteus, Shigella, Pneumoniae og Yersinia.

Indikasjoner
Fjærkre:Smittsom coryza, hvit enteritt colisepticaemia. Tidlig kyllingdødelighet og for å forhindre sekundære bakterieinfeksjoner.
Kalver, sauer og geit:Bakteriell skurer, akutt udifferensiert diaré, leddsyk og pneumoni.
Dosering og påføring
Poulty: 1-2 g per spaltere drikkevann kontinuerlig OFR 5-7 dager.
Kalver, sauer og geiter: per 15 kg kroppsvekt i 5-7 dager i delt dosering gjennom fôr eller vann som drench.
Uttakstid
Kjøtt: 3 dager.
Melkeegg: dager.
Lagringsforhold
Ikke lagre over 30 ℃, beskytt mot direkte sollys.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.
Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.