33,3 % sulfadimidinnatriuminjeksjon
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposisjon
Hver ml løsning: Sulfadimidin natrium: 333 mg
Farmakologi og toksikologi
Dette produktet er et sulfonamid-antibakterielt medikament, det antibakterielle spekteret ligner på sulfadiazin, og det er mot ikke-enzymproduserende Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shiga Enterobacteria meningerias meningitia, Neinorshoes, og Haemophilus influenzae har antibakterielle effekter.Imidlertid har motstanden til bakterier mot dette produktet økt de siste årene, spesielt Streptococcus, Neisseria og Enterobacteriaceae bakterier.
Den antibakterielle virkningsmekanismen til dette produktet ligner i struktur på p-aminobenzosyre (PABA), som kan konkurrere med PABA om å virke på dihydrofolatsyntasen i bakterier, og dermed forhindre at PABA brukes som råmateriale for å syntetisere folsyre som kreves av bakterier og redusere metabolisme Mengden av aktivt tetrahydrofolat, og sistnevnte er nødvendig for at bakterier skal syntetisere purin, tymidin og deoksyribonukleinsyre (DNA), og dermed hemme vekst og reproduksjon av bakterier.
Indikasjoner
For kontroll av bakterielle og protozoale infeksjoner hos husdyr og fjørfe.Sulfadilimine er svært effektivt mot et bredt spekter av bakterielle, protozoale og visse rickettsiale organismer.Den kontrollerer koksidiose, septikemi, lungebetennelse og tarmbetennelse (salmonella, pasteurel-la, E. coli) hos storfe og kalver, nekrotisk enteritt hos griser, koksidiose, flåttfeber hos sau og lam, snue, fugl, coccidio sis hos fjærfekaniner.
Dosering og administrasjon
Hester, storfe og kameler:
15 til 30 ml per 50 kg kroppsvekt
Sauer .geiter, griser, hunder og katter:
1,5 til 3 ml per 5 kg kroppsvekt
Fjærkre og kaniner:
0,3 til 0,6 ml per kg kroppsvekt
Advarsler
- Ikke bruk Sulfadimidine til lakterende ku.
- Ikke bruk Sulfadimidine i mer enn 5 påfølgende dager
Virkemåte og egenskaper
Angrefrist
Møt:15 dager .
Oppbevaring
Oppbevares under 30 ℃ på et kjølig, tørt sted beskyttet mot lys og varme
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ble etablert i 2002, lokalisert i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærlegemiddelbedrift, med FoU, produksjon og salg av veterinære APIer, preparater, ferdigblandet fôr og fôrtilsetningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etablert et innovativt FoU-system for nye veterinærmedisiner, og er den nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang-basen dekker et område på 78 706 m2, med 13 API-produkter inkludert Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, og 11 preparatproduksjonslinjer, inkludert pulverinjeksjon, oral løsning , premix, bolus, plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ects.Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 preparater med egne etiketter og OEM- og ODM-tjenester.
Veyong legger stor vekt på styringen av EHS (Environment, Health & Safety) system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 sertifikater.Veyong har vært oppført i de strategiske fremvoksende industribedriftene i Hebei-provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong etablerte det komplette kvalitetsstyringssystemet, oppnådde ISO9001-sertifikatet, Kina GMP-sertifikatet, Australia APVMA GMP-sertifikatet, Etiopia GMP-sertifikatet, Ivermectin CEP-sertifikatet og bestod US FDA-inspeksjon.Veyong har et profesjonelt team med registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra en rekke kunder ved utmerket produktkvalitet, høykvalitets før- og ettersalgsservice, seriøs og vitenskapelig ledelse.Veyong har hatt et langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente farmasøytiske bedrifter med produkter eksportert til Europa, Sør-Amerika, Midtøsten, Afrika, Asia, etc. mer enn 60 land og regioner.
