5% diclofenac natriuminjeksjon for bruk av dyr

Sammensetning

Hver ML inneholder diclofenac natrium 50 mg

Egenskaper:

Diklofenaknatrium, natrium 2-[(2,6-diklorofenyl) amino] fenylacetat er et av de ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs), tilhører fenyl eddiksyrederivater. Diklofenak-natrium som betennelsesdempende, smertestillende og antipyretiske effekter skyldes reduksjonen av prostaglandinsyntesen fra arachidonsyre ved hemming av cyklo-oksygenase. Effekten er 2 ~ 2,5 ganger sterkere enn indometacin og 26 ~ 50 ganger sterkere enn acetylsalisylsyre. Det er preget av sterk medikamentffektivitet, milde bivirkninger, små doser og små individuelle forskjeller.

Bindingshastigheten til medikamentet til plasmaprotein er 99,7%. Halveringstiden er 1 til 2 timer. I følge den anbefalte dosen og intervallet er det ingen akkumulering. Legemidlet metaboliseres av leveren, og omtrent 60% av den terapeutiske mengden metabolitter skilles ut fra nyrene, og utskillelsen av det opprinnelige medikamentet er mindre enn 1%. Resten av dosen er i form av metabolitter, skilles ut i tarmen via galle og ryddet fra avføringen.

Indikasjoner

Antipyretiske smertestillende midler. Diclofenac natriuminjeksjon som betennelsesdempende og smertestillende, er indikert for kontroll av smerte og betennelse assosiert med muslo-skjelettforstyrrelser som; Artritt, artrose, osteokondritt, bursitt, tendenitt og myositt, akutt lungebetennelse, akutt mastitt og enteritt.

Det brukes også til kontroll av feber assosiert med infeksjoner eller vevsegenerasjon hos forskjellige dyrearter.

Dosering og administrering

Intramuskulær injeksjon:

en dose, 1,25 mg per 1 kg kroppsvekt;

Dyr kontinuerlig brukt 1-3 dager.

Forholdsregler:Det skal injiseres sakte.

Lagring: Oppbevares på et kjølig, tørt og mørkt sted. Hold deg utenfor rekkevidden til barn.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.

Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.

Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.