600 mg Albendazol bolus for storfe
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposisjon
Hver bolus inneholder: Albendazol 600mg
Beskrivelse
Albendazol har et bredt spekter av anthelmintisk virkning, er aktiv mot nematoder, trematoder og cestoder.Albendazol absorberes raskt fra mage-tarmkanalen.Den maksimale konsentrasjonen av albendazol i blodserumet observeres 12 til 25 timer etter bruk av stoffet.
Virkningsmekanismen til albendazol er drevet av metabolske forstyrrelser, hemming av fumarat-reduktaseaktivitet og parasittsyntese, noe som fører til helminths død.Det er også et ovicid som bidrar til å redusere miljøforurensning.
Indikasjoner
For avlusing av storfe, geiter og sauer med følgende sykdommer:
- gastrointestinale nematoder: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, Oes ophagostomum, Toxocara;
- pulmonale strongylider (modne og larveformer): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- cestoder (scolexes og segmenter):
- voksne flatormer: Fasciola spp., Dicrocoelium lanceolatum
Dosering og administrasjon
For muntlig.
Storfe: 1 bolus per 60 kg levende vekt (10 mg albendazol per 1 kg levende vekt)
Vanlig dosering er 1/4 bolus per 30 kg kroppsvekt (5 mg albendazol per kg kroppsvekt).Ved infeksjon med voksne flatorm og protostrongylose økes dosen til 1/2 bolus per 40 vekter (7,5 mg albendazol per 1 kg levende vekt).
Kontraindikasjoner
Ikke bruk drektige kyr, og drektige sauer og geiter i første halvdel av drektigheten, samt underernærte og syke dyr.
Slakting av dyr til kjøtt etter ormekur er tillatt tidligst etter 27 dager.
Melke-melkedyr må ikke brukes til matformål i 7 dager etter ormekur.
Bivirkninger
Ved anbefalt dosering har Albendazol ingen signifikante bivirkninger.
Uttakstid
27 dager før slakting.
Ikke til bruk til melkekyr i avlsalder eller til storfe i løpet av de første 45 dagene av drektigheten
Oppbevaring
Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 30 °C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
3 år
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ble etablert i 2002, lokalisert i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærlegemiddelbedrift, med FoU, produksjon og salg av veterinære APIer, preparater, ferdigblandet fôr og fôrtilsetningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etablert et innovativt FoU-system for nye veterinærmedisiner, og er den nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang-basen dekker et område på 78 706 m2, med 13 API-produkter inkludert Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, og 11 preparatproduksjonslinjer, inkludert pulverinjeksjon, oral løsning , premix, bolus, plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ects.Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 preparater med egne etiketter og OEM- og ODM-tjenester.
Veyong legger stor vekt på styringen av EHS (Environment, Health & Safety) system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 sertifikater.Veyong har vært oppført i de strategiske fremvoksende industribedriftene i Hebei-provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong etablerte det komplette kvalitetsstyringssystemet, oppnådde ISO9001-sertifikatet, Kina GMP-sertifikatet, Australia APVMA GMP-sertifikatet, Etiopia GMP-sertifikatet, Ivermectin CEP-sertifikatet og bestod US FDA-inspeksjon.Veyong har et profesjonelt team med registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra en rekke kunder ved utmerket produktkvalitet, høykvalitets før- og ettersalgsservice, seriøs og vitenskapelig ledelse.Veyong har hatt et langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente farmasøytiske bedrifter med produkter eksportert til Europa, Sør-Amerika, Midtøsten, Afrika, Asia, etc. mer enn 60 land og regioner.
