600 mg albendazol bolus for storfe
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammensetning
Hver bolus inneholder: Albendazol 600 mg
Beskrivelse
Albendazol har et bredt spekter av anthelmintisk handling, er aktiv mot nematoder, trematoder og cestodes. Albendazol absorberes raskt fra mage -tarmkanalen. Den maksimale konsentrasjonen av albendazol i blodserumet observeres 12 til 25 timer etter at medikamentet er brukt.
Virkningsmekanismen til albendazol er drevet av metabolske lidelser, hemming av fumarat-reduktaseaktivitet og parasittsyntese, noe som fører til helminths død. Det er også et ovicid som bidrar til å redusere miljøforurensning.
Indikasjoner
For avormende storfe, geiter og sauer med følgende sykdommer:
- Gastrointestinale nematoder: Naetopshus, Ostertagia, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, OES Ophagostomum, Toxocara;
- Pulmonale strongylider (modne og larveformer): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- Cestodes (Scolexes and Segment):
- Voksne flate ormer: Fasciola spp. , Dicrocoelium lanceolatum
Dosering og administrering
For muntlig.
Storfe: 1 bolus per 60 kg levende vekt (10 mg albendazol per 1 kg levende vekt)
Den vanlige dosen er 1/4 bolus per 30 kg kroppsvekt (5 mg albendazol per kg kroppsvekt). Ved infeksjon med voksne flatorm og protostrongylose økes dosen til 1/2 bolus per 40 vekt (7,5 mg albendazol per 1 kg levende vekt).
Kontraindikasjoner
Ikke bruk gravide kyr, og gravide sauer og geiter i første halvdel av svangerskapet, så vel som underernærte og syke dyr.
Slakting av dyr for kjøtt etter avorming er tillatt ikke tidligere enn etter 27 dager.
Melkedyr må ikke brukes til matformål i 7 dager etter orming.
Bivirkninger
Ved den anbefalte doseringen har albendazol ingen signifikante bivirkninger.
Uttakstid
27 dager før slakting.
Ikke til bruk i melkefe i avlsalder, eller i noen storfe i løpet av de første 45 dagene av svangerskapet
Lagring
Oppbevares i sin opprinnelige emballasje ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.
Hold deg utenfor rekkevidden til barn.
Holdbarhet
3 år
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.
Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.
