1250 mg niclosamid bolus for storfe
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammensetning
Hver bolus inneholder:
Niclosamide: 1250 mg.
Farmakologi og toksikologi
Dette produktet kan hemme den oksidative fosforyleringsprosessen av mitokondrier i bendelormcellene. Ved høye konsentrasjoner kan det hemme respirasjonen av ormekroppen og blokkere opptaket av glukose, og dermed få den til å bli dårligere. Legemidlet kan ødelegge hodet og fremre segmentet av kroppssegmentet, og en del av det blir fordøyd og vanskelig å identifisere når det slippes ut. Dette produktet har ingen drapseffekt på egg.
Indikasjoner
Niclosamide bolus brukes til infeksjoner i bendelorm. Det er en god medisin for behandling av Taenia Saginata, Hymenoderma brevisiae, Schizocephala latifolia og andre infeksjoner. Det er også effektivt mot Taenia Solium, men det kan øke muligheten for infeksjon med cysticercosis etter å ha tatt medisinen.
Får og geiter:
Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp. og umoden tarmparamphistomiasis spp. i det patogene ungdomstrinnet. (Tarmfase)
Hunder og katter:Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus (foreløpig).
Dosering og administrasjon
Ved oral administrasjon:
Får og geiter: 75 - 80 mg niklosamid per kg kroppsvekt eller en bolus for 15 kg kroppsvekt.
Storfe: 60 - 65 mg niklosamid per kg kroppsvekt eller en bolus for 20 kg kroppsvekt
Hunder: 125 mg niklosamid per kg kroppsvekt eller en bolus for 10 kg kroppsvekt
Katter: 125 mg niklosamid per kg kroppsvekt eller 1/3 bolus for 3,3 kg kroppsvekt
Forholdsregler
Får og geiter kan viste seg å være på Wasteland som ikke vil bli brukt til beite de neste ukene etter behandlingen, og som er utsatt for intensivt sollys fra de infiserte sauene, lammene og åringene skal i utgangspunktet behandles. Hos storfe er det generelt nødvendig å behandle bare de unge dyrene opp til 6-8 måneder gamle, ettersom de eldre vil utvikle immunitet etter denne tiden. Niclosam kan brukes hos gravide dyr. Niclosam skal ikke brukes i nærvær av tarms atonia for å unngå risikoen for absorpsjon av nedbrytning av de drepte bendelormene.
Uttakstider
Får: 28 dager.
Storfe: 28 dager.
Lagring
Oppbevares på et kult sted. Beskytte mot lys
Hold deg utenfor rekkevidde for barn.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.
Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.
