34% Nitroxynil-injeksjon
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposisjon
Hver 1 ml inneholder Nitroxynil 340mg
Farmakologiske effekter
Nitroxynil er en ny type hepatisk fasciola, injeksjon er mer effektiv enn oral administrering.Det kan blokkere den oksidative karbonatiseringen av insektkroppen, redusere ATP-konsentrasjonen, redusere energien som kreves for celledeling og forårsake døden til insektkroppen.Én subkutan injeksjon har en 100 % avstøtende effekt på voksne av Fasciola hepatica og Dictyostelium, men den har dårlig effekt på umodne ormer.Utskillelsen av legemidlet er langsom, og gjentatt administrering bør være mer enn 4 ukers mellomrom.Subkutan injeksjon, én dose, 10 mg per 1 kg kroppsvekt for storfe, sauer, griser og hunder.
Indikasjon
34% Nitroxynil injeksjonkan brukes til leverflaggangrep forårsaket av fasciola hepatica og F.Gigstrointestinal parasittisme forårsaket av Haemonchus, Oesophagostomunm og Bunostomum hos storfe, sauer og geiter, brunst hos sauer og kameler.
Dosering og administrasjon
Standarddosen er 10 mg nitroxynil per kg kroppsvekt (=1,5 ml nitroxynil/50 kg kroppsvekt) kun ved subkutan.
Uttakstid
Storfe, geiter og kameler behandlet for leverflagg og rundorm bør ikke slaktes for konsum innen 60 dager etter behandling.Ved dobbel dose for Parafilaria bør dyr ikke slaktes innen 70 dager etter behandling.Sau som er behandlet, skal ikke slaktes for konsum innen 45 dager etter behandling.
Melk: 5 dager
Doser kun kyr på tørr periode.
Forholdsregler
1. Behandlingsmengden tolereres godt av storfe og sau, og det er ingen andre bivirkninger bortsett fra noen melkegule flekker.
2. Ormekureffekten til dette produktet er ustabil når det tas oralt.Subkutan injeksjon brukes ofte, men injeksjonen er irriterende for vevet.Generelt reagerer storfe og sauer litt.Hunder har alvorlige lokale reaksjoner og forårsaker til og med hevelse.Vær forsiktig når du bruker den.
3. Den flytende medisinen kan gjøre ull gul, så den bør unngås fra å renne over når den brukes.
Oppbevaring
Oppbevares på et kjølig, tørt og mørkt sted.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ble etablert i 2002, lokalisert i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærlegemiddelbedrift, med FoU, produksjon og salg av veterinære APIer, preparater, ferdigblandet fôr og fôrtilsetningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etablert et innovativt FoU-system for nye veterinærmedisiner, og er den nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang-basen dekker et område på 78 706 m2, med 13 API-produkter inkludert Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, og 11 preparatproduksjonslinjer, inkludert pulverinjeksjon, oral løsning , premix, bolus, plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ects.Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 preparater med egne etiketter og OEM- og ODM-tjenester.
Veyong legger stor vekt på styringen av EHS (Environment, Health & Safety) system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 sertifikater.Veyong har vært oppført i de strategiske fremvoksende industribedriftene i Hebei-provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong etablerte det komplette kvalitetsstyringssystemet, oppnådde ISO9001-sertifikatet, Kina GMP-sertifikatet, Australia APVMA GMP-sertifikatet, Etiopia GMP-sertifikatet, Ivermectin CEP-sertifikatet og bestod US FDA-inspeksjon.Veyong har et profesjonelt team med registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra en rekke kunder ved utmerket produktkvalitet, høykvalitets før- og ettersalgsservice, seriøs og vitenskapelig ledelse.Veyong har hatt et langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente farmasøytiske bedrifter med produkter eksportert til Europa, Sør-Amerika, Midtøsten, Afrika, Asia, etc. mer enn 60 land og regioner.
