34% nitrokynilinjeksjon
.png)
.png)
.png)
.png)
Sammensetning
Hver 1 ml inneholder nitrokynil 340 mg
Farmakologiske effekter
Nitroxynil er en ny type leverfasciola, injeksjon er mer effektiv enn oral administrering. Det kan blokkere den oksidative karbonatiseringen av insektlegemet, redusere ATP -konsentrasjonen, redusere energien som kreves for celledeling og forårsake dødsfallet til insektlegemet. En subkutan injeksjon har en 100% avvisende effekt på voksne av fasciola hepatica og dictyostelium, men den har en dårlig effekt på umodne ormer. Utskillelsen av stoffet er langsom, og den gjentatte administrasjonen skal være mer enn 4 ukers mellomrom. Subkutan injeksjon, en dose, 10 mg per 1 kg kroppsvekt for storfe, sauer, griser og hunder.
Indikasjon
34% nitrokynilinjeksjonkunne brukes til leverfluksangrep forårsaket av fasciola hepatica og F.Gigstrointestinal parasittisme forårsaket av Haemonchus, øsofagostomunm og bunostomum hos storfe, sauer og geiter, estrus hos sauer og kameler.
Dosering og administrering
Standarddosen er 10 mg nitrokynil per kg kroppsvekt (= 1,5 ml nitrokynil /50 kg BW) bare med subkutan.
Uttakstid
Storfe, geiter og kameler som er behandlet for leverfluks og rundorm, bør ikke slaktes for konsum innen 60 dager etter behandling. Ved dobbeltdosen for parafilaria skal ikke dyr slaktes innen 70 dager etter behandlingen. Fårbehandlet skal ikke slaktes for konsum innen 45 dager etter behandlingen.
Melk: 5 dager
Doser bare kyr på tørr periode.
Forholdsregler
1. Mengden av behandlingen tolereres godt av storfe og sauer, og det er ingen andre bivirkninger bortsett fra noen få melkegule flekker.
2. Den avormende effekten av dette produktet er ustabilt når det tas oralt. Subkutan injeksjon brukes ofte, men injeksjonen er irriterende for vevene. Generelt reagerer storfe og sauer litt. Hunder har alvorlige lokale reaksjoner og forårsaker til og med hevelse. Bruk forsiktighet når du bruker den.
3. Væskemedisinen kan gjøre ullgul, så den bør forhindres fra å overfylte når den brukes.
Lagring
Oppbevares på et kjølig, tørt og mørkt sted.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.
Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.
