20% sulfadiazin+4% trimetoprim injeksjon
.png)
.png)
.png)
.png)
Aktiv ingrediens
Sulfadiazin 20,00% vekt/volum.
Trimethoprim 4,00% vekt/volum
Farmakologisk handling
Sulfadiazin er et moderat effektivt sulfa-medikament for systemisk bruk og er et bredspektret bakteriostatisk middel. Handlingsmekanismen er fordi den er strukturelt lik p-aminobenzosyre (PABA) og kan konkurrere med PABA om å virke på dihydrofolatsyntasen i bakterier, og dermed forhindre PABA i å bli brukt som råstoff for å syntetisere tetesiens protein-bakteri-effekt.
Indlcation
Denne injiserbare løsningen er indikert i behandlingen av systemiske infeksjoner forårsaket av eller assosiert med organismer som er følsomme for trimetoprim: sulfadiazinkombinasjon. Spekteret av aktivitet inkluderer både gram-positive og gramnegative organismer inkludert: actinobacilli, actinomycae, Bordetella spp, Brucella corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dosering og administrering
Kun ved subkutan injeksjon.
Storfe: Den anbefalte dosehastigheten er 15 mg aktive ingredienser per kg kroppsvekt (1 ml per 16 kg kroppsvekt) ved intramuskulær eller langsom intravenøs injeksjon.
Hester: Den anbefalte dosehastigheten er 15 mg aktive ingredienser per kg kroppsvekt (1 ml per 16 kg kroppsvekt), ved langsom intravenøs injeksjon.
Hunder og katter: Den anbefalte dosehastigheten er 30 mg aktive ingredienser per kg kroppsvekt (1 ml per 8 kg kroppsvekt).
Kontraindikasjoner
Injeksjonen skal ikke gis av andre ruter enn de som er anbefalt.
Ikke å bli administrert intraperitonealt, intra - arterielt eller intratekalt.
Ikke administrer til dyr med kjent sulfonamidfølsomhet, alvorlig leverparenkymal skade eller bloddyskrasier.
Spesielle advarsler
1 For intravenøs administrering skal produktet varmes opp til kroppstemperatur og injiseres sakte over så lang tid som rimelig praktisk.
2 Ved det første tegnet på intoleranse skal injeksjonen bli avbrutt og sjokkbehandling startet.
Tilstrekkelig drikkevann skal være tilgjengelig under den terapeutiske effekten av produktet.
Uttakstid
Storfe: kjøtt - 12 dager
Melk - 4 dager.
Lagring
Beskytt mot direkte sollys og lagre under 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ble opprettet i 2002, som ligger i Shijiazhuang City, Hebei -provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing. Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærmedisinforetak, med FoU, produksjon og salg av veterinær API-er, forberedelser, forblandede feeds og fôrtilsetningsstoffer. Som provinsielt teknisk senter har Veyong etablert et innovert FoU -system for nytt veterinærmedisin, og er det nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagpersoner. Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang -basen dekker et område på 78.706 m2, med 13 API -produkter inkludert ivermectin, eprinomectin, Tiamulin, BUUS og 11 Plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ECTS. Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 eget merkelapper og OEM & ODM-tjeneste.
Veyong legger stor vekt på styring av EHS (miljø, helse og sikkerhet) -system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 -sertifikater. Veyong er oppført i de strategiske fremvoksende industrielle foretakene i Hebei -provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.
Veyong opprettet det komplette kvalitetsstyringssystemet, innhentet ISO9001 -sertifikatet, Kina GMP -sertifikat, Australia APVMA GMP -sertifikat, Ethiopia GMP -sertifikat, ivermectin CEP -sertifikat, og besto oss FDA -inspeksjon. Veyong har profesjonelt team av registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra mange kunder av utmerket produktkvalitet, pre-salg av høy kvalitet og ettersalg, seriøs og vitenskapelig styring. Veyong har gjort langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente dyrefarmasøytiske foretak med produkter som eksporteres til Europa, Sør -Amerika, Midt -Østen, Afrika, Asia, etc. Mer enn 60 land og regioner.
