20% Sulfadiazin + 4% Trimetoprim Injeksjon

Kort beskrivelse:

Komposisjoner:

Sulfadiazin 20% vekt/volum;Trimetoprim 4 % w/v

Pakking:50 ml, 100 ml

Sertifikat:GMP og ISO

Prøve:Tilgjengelig

Service:OEM & ODM, god etterservice

 

 


FOB-pris USD 0,5 – 9 999 / stk
Min. bestillingsantall 1 stk/stykker
Forsyningsevne 10 000 stykker/stykker per måned
Betalingstid T/T, D/P, D/A, L/C
kameler kveg geiter griser sau

Produkt detalj

firma profil

Produktetiketter

Aktiv ingrediens

Sulfadiazin 20,00 % w/v.

Trimetoprim 4,00 % w/v

Farmakologisk virkning

Sulfadiazin er et moderat effektivt sulfa-medikament for systemisk bruk og er et bredspektret bakteriostatisk middel.Virkningsmekanismen er fordi den er strukturelt lik p-aminobenzosyre (PABA) og kan konkurrere med PABA om å virke på dihydrofolatsyntasen i bakterier, og dermed hindre PABA i å bli brukt som råmateriale for å syntetisere tetrahydrofolat som kreves av bakterier, og derved. hemmende Syntesen av bakteriell protein spiller en antibakteriell effekt.

sulfadiazin+trimetoprim inj-1

Innlkasjon

Denne injiserbare løsningen er indisert for behandling av systemiske infeksjoner forårsaket av eller assosiert med organismer som er følsomme for Trimetoprim: Sulfadiazin-kombinasjonen.Aktivitetsspekteret inkluderer både Gram-positive og Gram-negative organismer inkludert: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumokokker.Proteus, Salmonella spp.Stafylokokker, streptokokker, Vibrio.

Dosering og administrasjon

Kun ved subkutan injeksjon.

Storfe: Anbefalt dose er 15 mg aktive ingredienser per kg kroppsvekt (1 ml per 16 kg kroppsvekt) ved intramuskulær eller langsom intravenøs injeksjon.

Hester: Anbefalt dose er 15 mg aktive ingredienser per kg kroppsvekt (1 ml per 16 kg kroppsvekt), ved langsom intravenøs injeksjon.

Hunder og katter: Anbefalt dose er 30 mg aktive ingredienser per kg kroppsvekt (1 ml per 8 kg kroppsvekt).

Kontraindikasjoner

Injeksjonen skal ikke gis på andre måter enn de som er anbefalt.

Skal ikke administreres intraperitonealt, intra-arterielt eller intratekalt.

Skal ikke gis til dyr med kjent sulfonamidfølsomhet, alvorlig leverparenkymskade eller bloddyskrasier.

Spesielle advarsler

1 For intravenøs administrering bør produktet varmes opp til kroppstemperatur og injiseres sakte over så lang tid som er rimelig praktisk.

2 Ved første tegn på intoleranse bør injeksjonen avbrytes og sjokkbehandling igangsettes.

Tilstrekkelig drikkevann bør være tilgjengelig under den terapeutiske effekten av produktet.

Uttakstid

Storfe : Kjøtt - 12 dager

Melk - 4 dager.

Oppbevaring

Beskytt mot direkte sollys og oppbevar under 30 ℃.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ble etablert i 2002, lokalisert i Shijiazhuang City, Hebei-provinsen, Kina, ved siden av hovedstaden Beijing.Hun er en stor GMP-sertifisert veterinærlegemiddelbedrift, med FoU, produksjon og salg av veterinære APIer, preparater, ferdigblandet fôr og fôrtilsetningsstoffer.Som Provincial Technical Center har Veyong etablert et innovativt FoU-system for nye veterinærmedisiner, og er den nasjonalt kjente teknologiske innovasjonsbaserte veterinærbedriften, det er 65 tekniske fagfolk.Veyong har to produksjonsbaser: Shijiazhuang og Ordos, hvorav Shijiazhuang-basen dekker et område på 78 706 m2, med 13 API-produkter inkludert Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, og 11 preparatproduksjonslinjer, inkludert pulverinjeksjon, oral løsning , premix, bolus, plantevernmidler og desinfeksjonsmiddel, ects.Veyong tilbyr API-er, mer enn 100 preparater med egne etiketter og OEM- og ODM-tjenester.

    Veyong (2)

    Veyong legger stor vekt på styringen av EHS (Environment, Health & Safety) system, og oppnådde ISO14001 og OHSAS18001 sertifikater.Veyong har vært oppført i de strategiske fremvoksende industribedriftene i Hebei-provinsen og kan sikre kontinuerlig tilførsel av produkter.

    HEBEI VEYONG
    Veyong etablerte det komplette kvalitetsstyringssystemet, oppnådde ISO9001-sertifikatet, Kina GMP-sertifikatet, Australia APVMA GMP-sertifikatet, Etiopia GMP-sertifikatet, Ivermectin CEP-sertifikatet og bestod US FDA-inspeksjon.Veyong har et profesjonelt team med registrering, salg og teknisk service, selskapet vårt har fått tillit og støtte fra en rekke kunder ved utmerket produktkvalitet, høykvalitets før- og ettersalgsservice, seriøs og vitenskapelig ledelse.Veyong har hatt et langsiktig samarbeid med mange internasjonalt kjente farmasøytiske bedrifter med produkter eksportert til Europa, Sør-Amerika, Midtøsten, Afrika, Asia, etc. mer enn 60 land og regioner.

    VEYONG PHARMA

    Relaterte produkter